Nimesulid jest lekiem doustnym, przeznaczonym dla dorosłych i (lub) dzieci w wieku powyżej 12 lat, wskazanym w leczeniu różnych stanów chorobowych wymagających działania przeciwzapalnego, przeciwbólowego (łagodzenie bólu) i przeciwgorączkowego (łagodzenie gorączki).przez Krajową Agencję Nadzoru Zdrowia (Anvisa).

Czy Nimesulide jest tuczący?

Wiemy już, na co jest lek, teraz spróbujmy zrozumieć, czy Nimesulide tuczy. W tym celu musimy ponownie sprawdzić jego ulotkę dołączoną do opakowania.

Otóż według informacji zawartych w dokumencie nie możemy powiedzieć, że Nimesulide jest tuczący, ponieważ lista działań niepożądanych nie wymienia żadnego działania niepożądanego, które może powodować, przynajmniej bezpośrednio, przyrost masy ciała.

W ulotce dołączonej do opakowania czytamy jednak, że jednym z działań niepożądanych wywołanych przez lek jest obrzęk lub opuchlizna ciała, co zwykle daje wrażenie, że ciało lub niektóre obszary ciała są pełniejsze. Mimo to jest to reakcja niezbyt częsta, obserwowana u 0,1% do 1% pacjentów stosujących lek, czytamy także w ulotce dołączonej do opakowania.

Jeśli więc pacjentka zauważyła, że w trakcie leczenia przytyła i dlatego uważa, że Nimesulide tuczy, warto porozmawiać z lekarzem, aby prawidłowo ustalić, co mogło być przyczyną problemu i czy rzeczywiście jest to związane z obrzękiem wywołanym przez Nimesulide.

Warto pamiętać, że za przybieraniem na wadze może stać wiele czynników, takich jak na przykład złej jakości jedzenie czy jakaś choroba.

Czy Nimesulide powoduje senność?

Lek może powodować uczucie senności, jednak zdarza się to bardzo rzadko. Zgodnie z informacjami zawartymi w jego ulotce, senność jest jednym z możliwych działań niepożądanych wywołanych przez lek.

Pojawia się on jednak na liście reakcji bardzo rzadkich, czyli takich, które dotyczą mniej niż 0,01% pacjentów stosujących Nimesulid. Tak więc, choć możliwe jest, że lek może powodować sen, szanse na to, że tak się stanie, nie są wysokie.

Działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Nimesulide

Według ulotki dołączonej do opakowania leku, udostępnionej przez firmę Anvisa, może on powodować następujące działania niepożądane:

• Biegunka;
• Mdłości;
• Choroba lokomocyjna;
• Wymioty;
• Swędzenie;
• Zaczerwienienie skóry;
• Zwiększona potliwość;
• Zablokowane jelito;
• Wzdęcia;
• Zapalenie żołądka;
• Zawroty głowy;
• Vertigo;
• Nadciśnienie tętnicze;
• Edema (obrzęk);
• Erythema (czerwonawe zabarwienie skóry);
• Zapalenie skóry (zapalenie lub obrzęk skóry);
• Lęk;
• Nerwowość;
• Koszmar;
• Niewyraźne widzenie;
• Krwotok;
• Wahania ciśnienia krwi;
• Fogacho (ciepło);
• Dysuria (ból przy oddawaniu moczu);
• hematuria (krwawienie w moczu)
• Zatrzymanie moczu;
• Niedokrwistość;
• Eozynofilia (zwiększenie liczby eozynofili, komórek obronnych krwi);
• Alergia;
• Hiperkaliemia (zwiększone stężenie potasu we krwi);
• Malaise;
• Astenia (uogólnione osłabienie);
• Pokrzywka;
• Obrzęk angioneurotyczny (obrzęk pod skórą);
• Obrzęk twarzy (opuchlizna twarzy);
• Erythema multiforme (zaburzenie skóry spowodowane reakcją alergiczną);
• Izolowane przypadki zespołu Stevensa-Johnsona (ciężka alergia skórna z powstawaniem pęcherzy i złuszczaniem się skóry);
• Toksyczna nekroliza naskórka (śmierć dużych obszarów skóry);
• Ból brzucha;
• Niestrawność;
• Zapalenie jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej lub dziąseł);
• Melena (krwawe stolce);
• Choroba wrzodowa;
• Perforacja lub krwotok jelitowy I może być poważny;
• Ból głowy;
• Zespół Reye'a (poważna choroba dotycząca mózgu i wątroby);
• Zaburzenia widzenia;
• Niewydolność nerek;
• Oliguria (mała objętość moczu);
• Śródmiąższowe zapalenie nerek (intensywny stan zapalny w nerkach);
• Izolowane przypadki purpury (obecność krwi na skórze, powodująca fioletowe plamy);
• Pancytopenia (zmniejszenie liczby różnych elementów krwi, takich jak płytki krwi, białe krwinki i czerwone krwinki);
• Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi we krwi);
• Anafilaksja (ciężka reakcja alergiczna);
• Izolowane przypadki hipotermii (obniżenie temperatury ciała;
• Zmiany w testach wątrobowych zwykle przemijające i odwracalne;
• Izolowane przypadki ostrego zapalenia wątroby;
• Fulminant hepatic failure, with reports of fatalities;
• Żółtaczka (zażółcenie oczu i skóry);
• Cholestaza (zmniejszony przepływ żółci);
• Reakcje alergiczne ze strony układu oddechowego, takie jak duszność (trudności w oddychaniu), astma i skurcz oskrzeli, szczególnie u pacjentów z alergią na kwas acetylosalicylowy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne w wywiadzie.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wyżej wymienionych działań niepożądanych lub jakiegokolwiek innego rodzaju działań niepożądanych, należy szybko poinformować lekarza o problemie, aby wiedział jak postępować.

Przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku Nimesulide

Lek nie powinien być stosowany przez osoby z uczuleniem na Nimesulid lub którykolwiek składnik leku lub z reakcjami nadwrażliwości na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne w wywiadzie - te reakcje nadwrażliwości mogą obejmować: skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, pokrzywkę i obrzęk naczynioruchowy (obrzęk pod skórą).

Nimesulid jest również przeciwwskazany u osób z reakcjami wątrobowymi na produkt w wywiadzie, z czynną chorobą wrzodową, z nawracającymi owrzodzeniami, z krwawieniami w przewodzie pokarmowym, z ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia, z ciężką niewydolnością serca, z ciężką niewydolnością nerek, z niewydolnością wątroby lub które są w wieku poniżej 12 lat.

Lek nie powinien być również stosowany przez kobiety, które starają się zajść w ciążę, są już w ciąży lub karmią dziecko piersią. Przedłużone leczenie lekiem nie jest zalecane u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej wrażliwi na jego działania niepożądane.

Pacjent, u którego wystąpią objawy związane z problemami z wątrobą (anoreksja, nudności, wymioty, ból brzucha, zmęczenie, ciemny mocz lub żółtaczka - zażółcenie skóry i oczu) musi być uważnie obserwowany przez lekarza.

W przypadkach, gdy testy czynnościowe wątroby są nieprawidłowe, użytkownik powinien przerwać leczenie (oczywiście zawsze pod kontrolą lekarza) i nie rozpoczynać ponownie przyjmowania leku Nimesulide.

Lek powinien być stosowany z ostrożnością przez osoby z niewydolnością serca, diatezą krwotoczną (skłonnością do krwawień bez wyraźnej przyczyny), krwotokiem wewnątrzczaszkowym (krwawieniem w mózgu), zaburzeniami krzepnięcia, takimi jak hemofilia (zaburzenie krzepnięcia krwi) i predyspozycją do krwawień, oraz zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak choroba wrzodowa w wywiadzie, krwawienie w wywiadziewrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Crohna (choroby zapalne jelit).

Ta sama ostrożność powinna dotyczyć osób z zastoinową niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym, zaburzoną czynnością nerek i zaburzoną czynnością wątroby. Pacjenci z niewydolnością nerek również wymagają ostrożności w stosowaniu Nimesulidu i ocena czynności nerek powinna być przeprowadzona przed i w trakcie leczenia lekiem. W przypadku pogorszenia się stanu zdrowia należy przerwać stosowanie leku (dalszejednorazowo, zawsze za radą lekarza).

W przypadkach, gdy w trakcie leczenia u pacjenta wystąpią owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego, należy również przerwać stosowanie leku pod nadzorem lekarza.

Ważne jest, aby pacjent poinformował lekarza o każdym innym rodzaju leku lub suplementu, który stosuje, aby upewnić się, że nie istnieje ryzyko interakcji pomiędzy lekiem Nimesulide a daną substancją.

Na przykład, Nimesulide nie może być stosowany jednocześnie z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, a stosowanie leku razem z lekami przeciwbólowymi powinno odbywać się pod kierunkiem pracownika służby zdrowia.

Ponadto nie zaleca się stosowania leku przez pacjentów z problemem nadużywania alkoholu lub jednocześnie z lekami lub substancjami, które mogą powodować uszkodzenie wątroby, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji wątrobowych.

Informacje pochodzą z ulotki dołączonej do opakowania leku Nimesulide udostępnionej przez firmę Anvisa.

Jak przyjmować Nimesulid

Ulotka leku ostrzega, że Nimesulide musi być stosowany pod nadzorem lekarza, to znaczy, że to specjalista musi określić dawkowanie, harmonogram stosowania, okres leczenia i inne aspekty związane ze stosowaniem leku.

Dokument radzi również, aby stosować najmniejszą bezpieczną dawkę leku Nimesulide przez jak najkrótszy czas leczenia. W przypadku, gdy objawy nie ulegną poprawie w ciągu pięciu dni, pacjent powinien ponownie skontaktować się z lekarzem.

Kolejną wskazówką na ulotce dołączonej do opakowania jest to, że pacjent może przyjmować tabletki Nimesulide po posiłkach.

Zgodnie z dokumentem, w przypadku dorosłych pacjentów i dzieci powyżej 12 roku życia, zwykle zaleca się przyjmowanie 50 mg do 100 mg leku, co odpowiada pół tabletki do jednej, dwa razy dziennie, w towarzystwie pół szklanki wody.

Ulotka dołączona do opakowania wyjaśnia również, że maksymalna dawka leku to cztery tabletki dziennie. Nie zapominaj jednak, że lekarz monitorujący Twój stan zdrowia powinien określić odpowiednie dla Ciebie dawkowanie.

Czy kiedykolwiek przyjmowałeś ten lek i zauważyłeś, że Nimesulide tuczy? Czy wierzysz, że to rzeczywiście ewentualny obrzęk spowodowany jako efekt uboczny? Skomentuj poniżej.